Elicio Therapeutics, 역합병 완료 및 기업 업데이트 제공

Elicio는 역합병을 완료하여 나스닥 증권 거래소에 상장 회사가 되었습니다.

최초이자 유일한 림프절 표적 돌연변이 KRAS(mKRAS) 면역치료제인 Elicio의 주요 프로그램 ELI-002의 2펩타이드 제제에 대한 긍정적인 1상 임상 데이터가 최근 ASCO 2023에서 발표되었습니다.

ELI-002의 7개 펩타이드 제형에 대한 1/2상 연구인 AMPLIFY-7P는 현재 mKRAS 유발 암 환자를 등록하고 있습니다.

회사의 첫 번째 최고재무책임자(CFO)로 브라이언 피에코스(Brian Piekos) 임명

보스턴, June 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 암 치료를 위한 새로운 면역요법 파이프라인을 개발하는 임상 단계 생명공학 기업 Elicio Therapeutics(NASDAQ:ELTX)가 회사의 일련의 발전에 대한 기업 업데이트를 제공합니다. , 이번 달 초 전체 주식 거래에서 역합병이 완료되는 것을 포함합니다. 회사는 계속해서 CEO인 Robert Connelly와 지난 5월 회사의 최고 재무 책임자로 합류한 Brian Piekos를 포함한 나머지 Elicio 리더십 팀이 이끌게 됩니다. Elicio의 주요 초점은 계속해서 임상시험을 통해 연구용 면역치료제인 선두 후보인 ELI-002를 발전시키는 것입니다. ELI-002는 회사의 독점 림프절 표적화 양친성 물질(AMP) 기술로 설계되었으며 현재 수술 및 화학 요법 후 최소 잔존 질환(MRD)이 있는 돌연변이 KRAS(mKRAS) 유발 암 환자를 대상으로 연구되고 있습니다.

Elicio Therapeutics의 CEO인 Robert Connelly는 "성공적인 합병을 실행하고 올해 ASCO 회의에서 ELI-002에 대한 긍정적인 데이터를 제시한 이 흥미로운 시기에 Elicio를 이끌게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다"라고 말했습니다. "지난 2년 동안 우리 팀은 재무 및 파이프라인 목표를 달성하기 위해 쉬지 않고 노력해 왔습니다. 우리가 Nasdaq 상장 회사로 전환함에 따라 Brian과 그의 공개 회사 경험을 리더십 팀에 맞이하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 1월 합병 이후 발표를 통해 우리는 KRAS 종양학 분야에서 충족되지 않은 중요한 요구 사항을 충족하기 위해 ELI-002 프로그램을 계속 발전시킬 수 있는 중요한 리소스를 수집해 왔습니다."

AMPLIFY 임상 프로그램에는 현재 표준에 따른 MRD 검출로 인해 재발 위험이 높은 mKRAS 유발 종양 환자를 대상으로 ELI-002의 2펩티드(2P) 및 7펩티드(7P) 제제에 대한 연구가 포함되어 있습니다. 수술과 화학 요법. 2P 제제는 KRAS의 G12D 및 G12R 돌연변이로 인한 암을 치료하도록 설계되었습니다. 7P 제제는 가장 일반적인 7가지 KRAS 돌연변이(G12D, G12V, G12R, G12C, G12S, G12A 및 G13D)를 포함하도록 치료 가능성을 확장하도록 설계되었습니다.

ELI-002 2P를 평가하는 1상 AMPLIFY-201(NCT04853017) 용량 증량 연구의 첫 번째 데이터는 최근 시카고에서 열린 2023 ASCO 연례 회의에서 발표되었습니다. ELI-002 2P는 ELI-002의 보조제 성분인 AMP-CpG-7909의 용량을 0.1mg에서 10.0mg까지 증가시키는 5개 코호트에서 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군 없이 내약성이 뛰어났습니다. 반응은 모든 용량 수준에서 관찰되었으며, 완전한 제거를 달성한 하위군(32%)을 포함하여 종양 바이오마커 감소(77%)를 경험한 환자의 비율이 높았습니다. 강력한 mKRAS 특이적 T 세포 반응은 환자의 87%에서 유도되었으며 생체 외에서 직접 측정한 결과 평균 56배[범위 2~423배] 증가했습니다. 환자의 100%가 최종 용량 수준에서 반응했습니다. AMPLIFY-201의 추가 후속 데이터는 2023년 하반기에 나올 예정이다.

ELI-002의 7개 펩타이드 제제는 1/2상 임상 시험인 AMPLIFY-7P(NCT05726864)에서 연구되고 있습니다. 올해 초 시작된 이 임상시험은 현재 연구의 1a상 안전성 실행 부분의 일환으로 특정 mKRAS 유발 암 환자를 등록하고 있습니다. AMPLIFY-7P의 예상 마일스톤에는 2023년 하반기에 발생할 것으로 예상되는 1a상 코호트 분석이 포함됩니다. 1b상 부분의 시작은 2023년 4분기에 시작될 것으로 예상되며 첫 번째 중간 분석은 2023년 1분기에 이루어질 것으로 예상됩니다. 2024년의 절반.